KIWI design将推出专为Quest 3/3S设计的K4 Duo一体式音频头带(含电池)
XR配件领域领先创新品牌KIWI design将于今年七月推出专为Quest 3和3S设计的K4 Duo一体式音频头带(含电池)。这款新品集成了耳机、45W双快充系统,且设计轻巧,旨在提升长时间畅玩VR游戏的体验。 KIWI design K4 Duo expected to launch in 2025 July KIWI design工业设计主管Joey表示:"K4 Duo在K4 Boost的...
VivaTech 2025:参观人次创新高
-VivaTech 2025:参观者达18万人次,创历史新高  14,000家初创公司171个不同国籍的人齐聚巴黎凡尔赛门40%以上参展商聚焦人工智能达成64万次商业对接   VIVATECH注重创新 VIVATECH 2025发布了300多项重要公告和产品,人工智能推动各行各业的转型。 在人工智能区域上,宇树科技、Buddyo、Vrai ...
沛嘉HighLife经房间隔二尖瓣置换(TSMVR)系统中国临床实现突破 全国多中心单月完成七例植入
沛嘉医疗有限公司(股票代码:9996.HK) 今日宣布,其创新的沛嘉HighLife TSMVR系统("沛嘉HighLife")在中国注册临床试验中取得突破性进展,2025年4月单月完成七例应用。其中,武汉大学人民医院余锂镭教授、江洪教授、黄兵教授团队,阜外华中心血管病医院刘煜昊教授团队,广东省人民医院荆志成...
IMA 任命 Brigitte de Graaff 为 2025-2026 财年候任主席
IMA管理会计师协会近日宣布,荷兰阿姆斯特丹自由大学(Vrije Universiteit Amsterdam)会计学副教授 Brigitte de Graaff 博士(CMA、CSCA)将出任 IMA 协会 2025-2026 财年候任主席,任期自 2025 年 7 月 1 日起至 2026 年 6 月 30 日止。 荷兰阿姆斯特丹自由大学(Vrije Universiteit Amsterdam)会计学副教授 Brigi...
LBE大空间火热,如何落地文旅场景?
LBE大空间,即Location-Based Entertainment大空间,是一种基于特定场地,通过结合 VR(虚拟现实)、AR(增强现实)、MR(混合现实)等前沿科技与三维数字资产的制作、播放与运营,将虚拟内容与现实世界相结合,为用户创造全新虚拟空间体验的娱乐业态。 2022年6月,LBE大空间展览"Horizon of Khufu"在法国巴黎全球首展并...
再鼎医药与Vertex宣布就povetacicept在大中华区和新加坡开发和商业化达成战略协议
-在相关区域就povetacicept达成独家合作与许可协议  -再鼎医药将利用其本地专长和商业化布局来加速povetacicept的开发,并在产品获批后带给相关区域适合的患者 再鼎医药(纳斯达克股票代码:ZLAB;香港联交所股份代号:9688)和Vertex Pharmaceuticals Incorporated(纳斯达克股票代码:VRTX)今日宣布达成独家合作和许...
"中国心"亮相伦敦瓣膜会 J-Valve临床数据惊艳发布
近日,健适子公司"杰成医疗"携两款J-Valve介入主动脉瓣膜产品,参加"伦敦心脏瓣膜病介入治疗会议",并发布临床试验随访数据。J-Valve瓣膜凭借出色的生存率和有效性、以及远低于同类产品的并发症发生率,赢得了全球瓣膜病专家的高度认可。 杰成医疗是国内最早进行经导管主动脉瓣置换术(TAVR)产品研发的企业之一。2017年...
移远通信推出全新5G RedCap模组RG255AA系列
以更高性价比加速5G轻量化大规模商用 全球领先的物联网整体解决方案供应商移远通信宣布,正式推出其全新5G RedCap模组RG255AA系列。该系列模组支持5G NR独立组网(SA)和LTE Cat 4双模通信,具有高性能高集成度、低功耗、小尺寸、高性价比等优势,尤其适用于入门级移动宽带、智能电网、工业自动化、AR/VR智能可穿戴设备...
先瑞达心脏瓣膜球囊扩张导管RunFlow®获NMPA批准上市
2024年9月19日,先瑞达心脏瓣膜球囊扩张导管RunFlow®获NMPA批准上市。 主动脉瓣狭窄是一种渐进性疾病,狭窄发生到重度并诱发症状将会出现左室流出道阻塞,导致心脏搏出量减少、运动能力下降、心力衰竭和心血管原因死亡等,如果不及时接受治疗,两年内死亡率约为50%。主动脉瓣球囊扩张是经导管主动脉瓣置换(TAVR...
赛诺菲多发性骨髓瘤重磅药物赛可益®亮相第七届进博会
改写一线治疗格局,助力患者更长生存 第七届中国国际进口博览会(以下简称"进博会")期间,赛诺菲肿瘤携多发性骨髓瘤领域创新产品赛可益®(Isatuximab)亮相。赛可益®是全球首个获得FDA批准与标准治疗硼替佐米、来那度胺和地塞米松(VRd)联合使用,用于治疗不适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)成年患者的...
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